Valcyte 50 mg/ml prašek za peroralno raztopino Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

valcyte 50 mg/ml prašek za peroralno raztopino

roche d.o.o. - valganciklovir - prašek za peroralno raztopino - valganciklovir 4,99 g / 1 vsebnik - valganciklovir

Baraclude Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

baraclude

bristol-myers squibb pharma eeig - entecavir - hepatitis b, kronični - antivirusi za sistemsko uporabo - baraclude je indiciran za zdravljenje kronične virus hepatitisa b (hbv) okužbe pri odraslih z:odškodnina za bolezni jeter in dokazilo o aktivni virusno replikacijo, vztrajno zvišan serum alanin aminotransferase (alt), ravni in histološki dokazilo o aktivni vnetje in/ali fibroza;decompensated bolezen jeter. za obe nadomestilo in decompensated bolezni jeter, ta navedba temelji na kliničnem preskušanju podatkov v nucleoside naivnih bolnikov z hbeag pozitivnih in hbeag negativnih hbv okužbe. glede bolnikov z lamivudinom neodzivnega hepatitisa b.

Cabometyx Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

cabometyx

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - antineoplastična sredstva - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Cometriq Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

cometriq

ipsen pharma - cabozantinib - Širokopasemske neoplazme - antineoplastična sredstva - zdravljenje odraslih bolnikov s progresivnim, neresektabilnim lokalno napredovalim ali metastatskim medularnim karcinomom ščitnice.

Efavirenz Teva Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz teva

teva b.v. - efavirenz - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - efavirenz je indiciran za protivirusno kombinirano zdravljenje odraslih, mladostnikov in otrok, starih 3 leta ali več, pri ljudeh, imunsko pomanjkljivostih-virus-1 (hiv-1). efavirenz ni bilo ustrezno preučevali pri bolnikih z napredovalim hiv bolezni, in sicer pri bolnikih s cd4 šteje < 50 celic/mm3, ali okvari protease inhibitor (pi), ki vsebujejo regimens. Čeprav navzkrižno odpornost efavirenz z protease inhibitorji (pis) ni bil dokumentiran, je zdaj na voljo dovolj podatkov o učinkovitosti poznejšo uporabo pi-temelji kombinacija terapije po okvari regimens, ki vsebujejo efavirenz.

Epclusa Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

epclusa

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir, velpatasvir - hepatitis c, kronični - antivirusi za sistemsko uporabo - epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 in 5.

Epivir Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

epivir

viiv healthcare bv - lamivudin - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - epivir je indiciran kot del protiretrovirusnega kombiniranega zdravljenja za zdravljenje odraslih in otrok, okuženih z virusom hiv.

Intelence Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

intelence

janssen-cilag international nv - etravirine - okužbe z virusom hiv - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, v kombinaciji z inhibitor proteaz povečala in drugih protiretrovirusna zdravila, je indicirano za zdravljenje okužbe ljudi-imunske pomanjkljivosti-virus-tipa 1 (hiv-1) v doživeli protiretrovirusno zdravljenje odraslih bolnikov in v protiretrovirusno zdravljenje, izkušeni pediatrični bolniki iz šestih let. ta navedba temelji na teden-48 analize iz dveh faza-iii preskušanj v zelo pretreated bolnikih, kjer intelence je v preiskavi v kombinaciji z optimalnim ozadju režim (obr), ki je vključevala darunavir/ritonavir. navedba v pediatričnih bolnikih, ki temelji na 48-tedensko analiz eno roko, faza ii sojenja v protiretrovirusno zdravljenje z izkušenimi pediatričnih bolnikih.

Lamivudine Teva Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine teva

teva b.v. - lamivudin - hepatitis b, kronični - antivirusi za sistemsko uporabo - lamivudine teva je primerna za zdravljenje kroničnega hepatitisa b pri odraslih z:nadomestilo bolezni jeter z dokazi aktivnih virusno replikacijo, vztrajno zvišan serum alanin aminotransferase (alt), ravni in histološki dokazov aktivnega vnetja jeter in / ali fibroza. začetek lamivudine zdravljenje je treba upoštevati le,, ko je uporaba alternativnih protivirusno uslužbenec z višjo genetske ovira ni na voljo ali je primerno (glej poglavje 5.

Lamivudine Teva Pharma B.V. Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine teva pharma b.v.

teva b.v.  - lamivudin - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - lamivudin teva pharma b. je indiciran kot del protiretrovirusnega kombiniranega zdravljenja za zdravljenje odraslih in otrok, okuženih z virusom hiv in ljudi z virusom hiv.